منحت الوكالة الأوروبية للأدوية, اليوم الخميس, الضوء الأخضر للقاح “جونسون آند جونسون” للبدء باستمعاله داخل دول الاتحاد الأوربي, في حين أعلنت الشركة المُصنّعة للقاح، البارحة الأربعاء، أنها لا يمكن أن تفي بوعودها التي قطعتها مع المفوضية الأوروبية بشأن كمية الإمدادات في حال تم اعتماد اللقاح من الهيئات الأوروبية المخولة.
وكانت المفوضية الأوروبية طلبت شراء 200 مليون جرعة من “جونسون أند جونسون”، لكن الأخيرة أوضحت أنها لن تكون قادرة على تسليم 55 مليون جرعة لقاح كورونا.
وستحصل النمسا على 2.5 مليون جرعة وفقاً لخطتها مع دول الاتحاد.
و يعتمد لقاح جونسون أند جونسون على تقنية “الناقل الفيروسي”، حيث يدمج المادة الجينية في الخلايا، مستخدماً في النقل فيروسًا موجودًا بالفعل، لكنه مختلف عن فيروس كورونا.
وفي وقت سابق، أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، في أمستردام أن شركة “جونسون آند جونسون” الأمريكية طلبت الحصول على الموافقة الأوروبية على لقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد.
ورحبت رئيسة مفوضية الاتحاد الأوروبي أورزولا فون دير لاين بخطوة الشركة المصنعة، موضحة أن المفوضية الأوروبية ستمنح الموافقة بمجرد أن تعطي الوكالة الأوروبية للأدوية تقييما علميا إيجابيا.
وأوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية أن اللقاح الذي طورته شركة “يانسن للأدوية” المملوكة لـ”جونسون آند جونسون” سيخضع لإجراءات تدقيق عاجلة.
والشرط الأساسي في الحصول على الموافقة هو أن تكون بيانات الشركة حول فعالية وسلامة وجودة اللقاح شاملة وقوية.
ويتميز هذا اللقاح بأن جرعة واحدة منه قد تكون كافية للحصول على المناعة المطلوبة، بينما تتطلب جميع اللقاحات الأخرى المستخدمة حاليا الحصول على جرعتين.
كانت شركة جونسون آند جونسون الأمريكية للأدوية، قالت في بيان سابق، إن لقاحها فعّال بنسبة 66% ضد فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19). لكن الشركة قالت إن هذه الفعالية تخص كافة سلالات كورونا المكتشفة حتى الآن بصفة عامة، لكنه أقل فعالية ضد نسخته المتحورة الجنوب إفريقية، وأوضحت أن اللقاح الذي يشمل جرعة واحدة فقط فعّال بنسبة 85% للوقاية من الأشكال الحادة للمرض، وفق تجربة سريرية واسعة.
ويمكن تخزين لقاح جونسون آند جونسون في درجات حرارة الثلاجات العادية، ما يسهل عملية توزيعه.
يورو نيوز, وكالات.
